更新作業～～～平等というなの差別！！！

指定難病の手続き更新の封書が付いた。

前回の更新では、今月の頭に来た封書の中に有る、主治医の意見書をお願いするために、通院日に意見書を預けて、郵送で我家に送ってきて、直ぐに保健所に提出したが、７月を過ぎていた。

結果、更新がスムーズに出来ず、２ヶ月間は、実費を払う建て替える形に成った。

何時も役所等に言っているのが、市民も色々、その人に合わせた配慮が必要と言い続けている。

しかし、平等と言う、言葉で、誰しも同じ資料・説明書等を、送っているので、役所としては問題ない・・・勝手にこの作業を行なうことも、個人の尊厳を無視する形に成る等々、言う。

結果、Ａ４の紙面に出来るだけ多くの情報を記載した、説明等々の資料は、小冊子等が封書の中に入っているが・・・・

指定難病で、健常な体で無い・・・この私が、目も弱くなっているので、虫眼鏡で見るか、コピー機で拡大して、読むか・・・この作業が必要に成る。

当然、今は、どうにか対処すれば、読める、理解できなければ、電話等で問い合わせも出来る。

しかし、これが出来なくなった場合、誰がこの処理をするのか？？？？個人情報法の関係が有るので、親族か成年後見人等々になると思うが、現代、個人主義が蔓延し、家督制度と言う、家単位も、個人単位に成っているし、それを推奨してきたのが、国だが、国の行政機関は、未だに、家督制度、家という単位で物事を考えている。

要は、家には誰か理解できる、確りした人が居るという前提で事が進んでいる。又、仮に家に若者が居ても、その人の価値観が家主義なのか個人主義なのかで、対応が変わる。

今は、個人主義が台頭しているので、何故「俺が～～～面倒～～～」・・・と言って、消え去る様な、人々を輩出し続けている。

結果として、己で処理しなければ成らないし、解らないなら、今日も、医大に電話したが、１７時以降は受付出来ないと断られた。

相談・尋ねる事さえ、出来ない。する為には、平日の決められた時間帯に電話する、当然、何度がしているが、些細な事さえ、一時間以上、待たされたり、たらい回しに成る。

個人の判断も、電話口ではと言われる場合も有る。結果的に出向くことに成る。この様な事が、健常者でも大変だと思う。

近所の困ったチャンの処理で、行政等と遣り取りをした経験が有るが、４０代の現役、バリバリの私が、根を上げそうに大変・・・頑丈な壁を突破する位の、身の傷みも感じて、ヤット事が進み出す、人件費等で計算するなら一千万円貰っても損と思える、汗とお金が必要に成る。

今の私には、汗を流せる体力も無い・・・・お金も当然無い・・・この状態で、如何するのか？？？？・・・当然、手続きの書類が有るので、それに記入すれば、済むので、丈夫な壁を突破する必要な無いが、それでも、私の今の能力だと、無理に近い事を行なわなければならない。

これが、平等・人権の尊重だと言う・・・現代の平等や人権の捉え方が私とは大きく違う・・・・

人は、各々違うし、特徴も違う、長けている部分も有るし、逆に劣っている部分も有るのが、人間で有る。

劣っているところは、誰かがカバーしなければと私は思うが、それが差別となると言う考えが有る。

勿論、私も、障害が有るが、出来る部分は出来るだけ、己で行なおうと思っている。その為に、出来るだけ、最近は少しは歩けるように成ったので、障害者専用駐車場で無く、一般の駐車場から歩いてお店に入っている。勿論、雨が降ったりすれば、杖で片手塞がっているので、出来るだけ、近くに止めたいと思うが、何故か、この様な日や障害者が多く来店されているようで、障害者駐車場が満杯・・・体調が悪いときは、その手前で、待っていても、直ぐに車を動かすことが出来ない私の車を避けるようにして、先に斜めに止めて、走って入っていく、障害者が居る・・・

色んな、障害者が最近増えている。

色んな意味で、障害者への配慮が成されているので、感謝しているが、車椅子が準備されているお店、店の入り口で車椅子に乗っても、車椅子が走れるスペースが無い、物が通路にはみ出している等々も有る。

形は、配慮を臭わせているが、現実に合う、周りを見ずに接触する人、特にフラフラしている時だと杖を使っていても倒れることが有る。その時は大袈裟にと思われたりする。

何時も思うのだが、色んな人、レベルの人が周りに居る。これが社会だと私は考えている。私が出来るから、相手も出来るでは無い・・・

私が解っているから、相手の理解してるでも無い、だから、対話が大事に成る。

話していると、確り理解しているのか、体裁を整えるために、口から吐いているだけに意味等は殆ど理解していない等々が、見えてくる。

今日は、その資料の写真を掲載します。小冊子が一冊、主治医からの意見書の塊・・・当然、費用の請求が成される。

直ぐに書いて貰うことも出来ず、送って貰うことに成る。

勿論、己で再度、取りに行けば早いが、これも容易い事で無いのが、今の私の現状・・・

後は、私が記入する、書類、意味も解らないから、説明等も有るが、その説明を読んでも理解できない私の頭に成っている。

今後、症状が悪くなれば、この作業誰が行なうのか？？？？不安が有る。